CURSO UNIVERSITARIO TÉCNICO EN ELABORACIÓN DE DOCUMENTACIÓN TÉCNICA IVDR 746

1.500,00

La industria de productos sanitarios de diagnóstico in vitro (IVD) se enfrenta a desafíos regulatorios únicos, especialmente en un momento de transición normativa como el que estamos experimentando actualmente. Con la entrada en vigor del Reglamento UE 2017/746 sobre productos sanitarios de diagnóstico in vitro, es crucial que los fabricantes comprendan a fondo los requisitos detallados establecidos en los anexos II y III de este reglamento. En respuesta a esta necesidad hemos desarrollado un curso especializado diseñado para permitir a los profesionales del sector profundizar en todos los aspectos de los anexos II y III del Reglamento UE 2017/746.

 

 

¡¡¡ Titulación doble !!!

UCAV / IMQ Ibérica 

CURSO ACREDITADO POR LA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE ÁVILA CON TITULACIÓN PROPIA UNIVERSITARIA

50 HORAS – Créditos ECTS: 2

TITULO DE IMQ IBÉRICA MEDICAL DEVICES ACADEMY CON LA COLABORACIÓN DE FENIN

 

Curso online con convocatoria mensual

(el día 1 de cada mes)

 

Precio: 1.500 € (IVA INCLUIDO)

Descripción

Este curso se centra en proporcionar una comprensión completa de la documentación técnica necesaria para garantizar la conformidad regulatoria y reducir las incidencias durante la evaluación de la conformidad.

  • Descripción y especificaciones del producto, incluidas las variantes y los accesorios:
    • Detalles sobre cómo describir con precisión los productos IVD y sus características.
    • Especificaciones técnicas necesarias para cumplir con los requisitos regulatorios específicos de los productos IVD.
    • Identificación y documentación de variantes y accesorios asociados con los productos IVD.
  • Información que deberá facilitar el fabricante:
    • Requisitos específicos de documentación que los fabricantes deben cumplir de acuerdo con el Reglamento UE 2017/746.
    • Procedimientos para recopilar y proporcionar información relevante a los Organismos Notificados y autoridades regulatorias.
  • Información sobre diseño y fabricación:
    • Documentación detallada sobre el diseño y la fabricación de productos IVD, incluidos procesos de control de calidad y aseguramiento de la calidad.
  • Requisitos generales de seguridad y funcionamiento:
    • Normativas y estándares relacionados con la seguridad y el funcionamiento de productos sanitarios de diagnóstico in vitro.
    • Métodos para garantizar el cumplimiento de los requisitos de seguridad y funcionamiento.
  • Análisis de beneficios y riesgos y gestión de riesgos:
    • Evaluación de los beneficios y riesgos asociados con los productos IVD.
    • Estrategias para gestionar eficazmente los riesgos a lo largo del ciclo de vida del producto.
  • Verificación y validación de los productos:
    • Procesos y procedimientos para verificar y validar la conformidad de los productos IVD con los requisitos especificados.
    • Métodos de prueba y evaluación utilizados para demostrar la seguridad y eficacia de los productos IVD.
  • El plan de seguimiento postcomercialización:
    • Requisitos para desarrollar e implementar un plan de seguimiento postcomercialización para productos IVD.
    • Métodos para monitorear continuamente la seguridad y el rendimiento de los productos IVD en el mercado.

Este curso ofrece una oportunidad para que los profesionales del sector IVD adquieran el conocimiento y las habilidades necesarias para cumplir con los requisitos regulatorios y garantizar la calidad y seguridad de los productos IVD en el mercado europeo y más allá.