La formación me ha parecido muy útil y necesaria, ya que proporciona una visión clara y práctica sobre los requisitos del Reglamento. Me ha permitido comprender mejor la normativa aplicable y, en particular, a las empresas que realizan actividades de agrupación y acondicionamiento de packs quirúrgicos. Además, me ha ayudado a identificar los aspectos críticos en los que debemos ser especialmente rigurosos para garantizar la seguridad del paciente y la conformidad regulatoria. Ha reforzado mis conocimientos en un área regulatoria clave dentro del sector, lo cual me permite desarrollarme como una profesional más completa y especializada. El dominio de la normativa MDR es altamente valorado en la industria, y me aporta herramientas para asumir mayores responsabilidades, contribuir a la mejora continua de los procesos y consolidar mi perfil profesional dentro del ámbito de la calidad y la regulación sanitaria. De cara al futuro, la formación me permite anticipar cambios regulatorios, adaptar los procesos internos a las exigencias del MDR y contribuir al mantenimiento de un sistema de gestión de calidad robusto que nos garantice competitividad y cumplimiento normativo a largo plazo.