CURSO UNIVERSITARIO TÉCNICO EN ISO 14971: PROCESO DE GESTIÓN DE RIESGOS

1.800,00

La gestión de riesgos es un componente crucial en el ciclo de vida de los productos sanitarios, y su correcta implementación es fundamental para asegurar la conformidad regulatoria y la seguridad del producto. Esta formación está diseñada para profundizar en todo el proceso de gestión de riesgos, abordando uno de los aspectos más complejos y que frecuentemente generan No Conformidades durante la evaluación de conformidad de los expedientes técnicos. En respuesta a estas necesidades presentamos este curso basado en la norma de referencia EN ISO 14971:2019/A11:2021, armonizada bajo el Reglamento UE 2017/745 y el Reglamento UE 2017/746.

 

¡¡¡ Titulación doble !!!

UCAV / IMQ Ibérica 

CURSO ACREDITADO POR LA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE ÁVILA CON TITULACIÓN PROPIA UNIVERSITARIA

100 HORAS – Créditos ECTS: 4

TITULO DE IMQ IBÉRICA MEDICAL DEVICES ACADEMY CON LA COLABORACIÓN DE FENIN

 

Curso online con convocatoria mensual

(el día 1 de cada mes)

 

Precio: 1.800 € (IVA INCLUIDO)

Descripción

A través de un enfoque estructurado en tres módulos, este curso ofrece una comprensión detallada y práctica de la gestión de riesgos para productos sanitarios.

  1. Introducción a la gestión de riesgos y requisitos normativos:
    • Concepto y aplicación del riesgo en el contexto de los productos sanitarios.
    • Detallada explicación de los requisitos de la norma ISO 14971:2019/A11:2021.
    • Integración de estos requisitos con las regulaciones del Reglamento UE 2017/745 y el Reglamento UE 2017/746.
    • Importancia de la gestión de riesgos en el ciclo de vida del producto y su impacto en la conformidad regulatoria.
  2. Planificación y políticas de gestión de riesgos:
    • Desarrollo de un plan de gestión de riesgos adaptado a productos sanitarios específicos.
    • Establecimiento de una política de gestión de riesgos que cumpla con los estándares internacionales.
    • Identificación y asignación de roles y responsabilidades dentro de la organización para la gestión de riesgos.
    • Metodologías para evaluar y priorizar los riesgos asociados con los productos sanitarios.
  3. Análisis y elaboración de informes de riesgos:
    • Técnicas para llevar a cabo un análisis exhaustivo de riesgos, incluyendo la identificación de peligros, estimación de riesgos y evaluación de controles.
    • Herramientas y métodos para documentar el análisis de riesgos de manera efectiva y conforme a la norma.
    • Compilación del informe de gestión de riesgos que incluya todos los aspectos críticos y medidas de mitigación.
    • Revisión continua y actualización del análisis de riesgos y el informe conforme a los cambios en el producto o en la normativa.

Al finalizar el curso se tendrá una sólida comprensión del proceso de gestión de riesgos, desde la planificación inicial hasta la elaboración del informe final. Estarán capacitados para implementar un sistema de gestión de riesgos eficaz que no solo cumpla con las normativas, sino que también contribuya significativamente a la seguridad y eficacia de los productos sanitarios. Este conocimiento es esencial para profesionales que trabajan en el desarrollo, fabricación, regulación y control de calidad de productos sanitarios, asegurando que sus prácticas estén alineadas con los estándares más rigurosos del sector.